تماس با ما

فید خبر خوان

نقشه سایت

همه چی ارزونه !!!

تمامی فایل ها با تخفیف ویژه در سایت قرار میگیرد. در ضمن برخی محصولات سایت در جمعه با تخفیف 80 درصدی ارائه میشود ...


دسته بندی سایت

پیوند ها

نظرسنجی سایت

بنظر شما دوستان گرامی چه مطالبی در سایت قرار داده شود ؟

اشتراک در خبرنامه

جهت عضویت در خبرنامه لطفا ایمیل خود را ثبت نمائید

Captcha

آمار بازدید

  • بازدید امروز : 194
  • بازدید دیروز : 263
  • بازدید کل : 132972

پايان نامه دامپزشکی 250 ص


پايان نامه دامپزشکی  250 ص

فهرست

عنوان صفحه

الف- مقدمه.............................................. 1

ب-چکيده................................................. 3

فصل اول:کليات .......................................... 5

1- تاريخچه .......................................... 6

2- خصوصيات کلي مايکوپلاسما............................... 6

3- مقاومت مايکوپلاسماها................................. 8

4- طبقه بندي مايکوپلاسماها.............................. 9

5- طبقه بندي کلاستر مايکوئيدس........................... 12

6- فيلوژني............................................. . 14

7- ساختمان ........................................... 15

1-7-ساختمان مايکوپلاسما مايکوئيدس ........................ 15

2-7- ساختمان مايکوپلاسما کاپري کولوم ................... 17

8- بيولوژي مولکولي..................................... 19

9- توالي‌هاي تکراري..................................... 23

10- پروتئينهاي سطحي.................................... 25

11- فاکتور حدت......................................... 30

12- آناليز پروتئين ................................... 32

13- طبقه بندي سويه‌ها .................................. 34

14- مشخصات گونه مايکوئيدس.............................. 35

15- کشت و رشد گونه مايکوئيدس .......................... 38

16- کشت و رشد گونه کاپري کولوم ........................ 41

1-16- محيط Thiacourt .................................... 41

17- بيماري پلوروپنوموني واگير گاوان.................... 44

1-17- علائم باليني ..................................... 45

2-17- علائم کالبدگشايي بيماري .......................... 47

3-17- پاتوژنز ......................................... 50

1-3-17- مکانيسمهاي مقابله با دستگاه ايمني.............. 53

4-17- اختصاصيت ميزبان.................................. 57

5-17- انتقال بيماري .................................. 58

6-17- سير همه گيري ..................................... 59

 

فهرست

عنوان صفحه

1-6-17- مخزن........................................... 59

2-6-17- راه انتقال..................................... 59

7-17- پيشگيري و کنترل.................................. 60

1-7-17- اقدامات لازم براي حفاظت مناطق عاري از بيماري.... 61

2-7-17- اقدامات لازم هنگام شيوع بيماري.................. 62

3-7-17- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومي................ 63

18- بيماري پلوروپنوموني واگير بزان .................... 63

1-18- علائم باليني ..................................... 64

2-18- علائم کالبد گشايي................................. 66

19- گونه مايکوپلاسما کاپريکولوم کاپريکولوم.............. 69

1-19- سندروم MASKePs................................... 70

2-19- علائم باليني...................................... 71

3-19- علائم کالبد گشايي................................. 71

4-19- سندروم آگالاکتيه واگير............................ 73

20- گونه مايکوپلاسما کاپري ............................. 73

1-20- بيماريزايي ...................................... 73

2-20- علائم کالبد گشايي................................. 74

21- سير همه‌گيري....................................... 75

1-21-مخزن............................................. .. 75

2-21-راه انتقال....................................... 76

3-21-جمعيت ميزبان..................................... 77

22-پيشگيري وکنترل .................................... 77

1-22- اقدامات لازم براي محافظت مناطق عاري از بيماري.... 77

2-22- اقدامات لازم هنگام شيوع بيماري................... 78

3-22- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومي................. 78

23-واکسن................................................. 79

1-23-واکسن MmmLC .................................... 79

2-23-واکسن Mccp ...................................... 79

3-23-واکسن Mcc ...................................... 7979-اختصاصيت ميزبان در کلاستر مايکوئيدس .................. 80

 

 

فهرست

 

عنوان........................................................................................................... صفحه

 

25-تشخيص افتراقي...................................... 80

1-25-شناسايي عامل بيماري زا .......................... .. 81

1-1-25-بررسي ميکروسکوپيک اگزوداي ريه از طريق تهيه اسمير يا برش بافتي 81

2-25- تشخيص آزمايشگاهي ............................... 81

1-2-25- روش کشت و جداسازي............................. 81

1-1-2-25- انتخاب نمونه ها ............................... 82

2-1-2-25- آماده سازي نمونه ها ........................ 82

3-25- تستهاي بيوشيمي.................................. 83

4-25- روشهاي سرولوژي.................................. 85

1-4-25- عوامل موثر در آزمايشات سرولوژي .................. 85

2-4-25- تست مهاري رشد .................................. 87

3-4-25- تست ايمونو فلورسانس ............................. 88

4-4-25- تست رسوب ژلي.................................. .. 88

5-4-25- تست فيکساسيون کامپلمان .......................... 89

6-4-25- تست ممانعت از هماگلوتيناسيون .................... 89

7-4-25- تست آگلوتيناسيون لاتکس......................... 90

8-4-25- تست اليزاي رقابتي............................. 91

9-4-25- ساير تستهاي تشخيصي............................ 94

5-25 - مشکلات روشهاي سنتي.............................. 94

6-25- تشخيص با استفاده از PCR......................... 95

فصل دوم: روش کار

26- روش کار .......................................... 101

1-26- جمع آوري نمونه .................................... 101

1-1-26- مواد لازم......................................... 101

2-1-26- بخش جمع آوري نمونه............................ 101

3-1-26- نمونه برداري................................. 103

2-26- کشت و جداسازي نمونه ها.......................... 104

1-2-26- مواد لازم ..................................... 104

 

 

 

فهرست

عنوان........................................................................................................... صفحه

2-2-26- طرز تهيه محيط کشت اختصاصي براي جداسازي مايکوپلاسماي نشخوار کنندگان ................................................. 106

1-2-2-26- مواد لازم ................................... 106

2-2-2-26- روش تهيه محيط کشت.............................. 107

3-26- استخراج DNA مايکوپلاسما......................... 109

1-3-26- روش استخراج DNA از نمونه هاي ارسالي............. 109

4-26- فرايند PCR..................................... 110

1-4-26- مواد لازم ..................................... 110

2-4-26- آماده سازي مواد جهت واکنش PCR .................. 112

1-2-4-26- افزوده سازي DNA نمونه‌ها ................... 112

2-2-4-26- افزوده سازي DNA کلونيهاي جدا شده........... 115

3-2-4-26- تهيه مخلوط اصلي اوليه....................... 115

3-4-26- پرايمرها...................................... 115

4-26- واکنش PCR....................................... 117

5-26- تهيه ژل الکتروفورز ............................. 118

1-5-26- طرز تهيه محلول اتيديوم برمايد ................... 119

6-26- الکتروفورز ........................................ 121

7-26- رويت باندهاي ايجاد شده ......................... 122

 

فصل سوم: نتايج

27- نتايج ............................................ .. 124

1-27- جداسازي......................................... 124

1-1-27- بررسي عملکرد محيط کشت......................... 124

2-1-27- نتايج کشت نمونه هاي ارسالي ................... 124

1-2-1-27- نتايج روز پنجم ............................ 125

2-2-1-27- نتايج روزهفتم تا دهم........................ 125

3-2-1-27- نتايج روزپانزدهم............................ 126

2-27- نتايج PCR ...................................... 126

1-2-27- نتايج PCR نمونه ها با پرايمر جنس ............ 126

2-2-27- تائيد کلوني هاي جدا شده....................... 127

3-2-27- نتايج PCR نمونه ها با پرايمر کلاستر مايکوئيدس. 127

4-2-27- نتايج PCR نمونه ها با پرايمر گونه آگالاکتيه... 128

5-2-27- نتايج PCR نمونه ها با پرايمر گونه مايکوئيدس کلوني بزرگ 129

3-27- نتايج کالبد گشايي............................... 130

1-3-27- معيار انتخاب ................................. 130

 

 

فهرست

عنوان صفحه

فصل چهارم: بررسي نتايج

نمودارها................................................. 131

فصل پنجم: بحث

28- بحث ................................................. 139

1-28- ضايعات کالبد گشايي................................. 139

2-28- ميزان وقوع عفونت تنفسي مايکوپلاسما .............. 141

3-28- روش کشت......................................... 142

4-28- روش PCR ...................................... 147

5-28- فراواني گونه ها ................................ 152

29- خلاصه انگليسي...................................... 159

30- منابع ............................................ .. 160

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست تصاوير

عنوان .......................................................................................................................... صفحه

 

تصوير شماره 1: کلوني تخم مرغي شکل مايکوپلاسما پس از سومين ساب کالچر125

 

تصوير شماره 2:آزمايش PCR براي تشخيص جنس مايکوپلاسما در نمونه ريه 127

 

تصوير شماره 3:آزمايش PCR براي تشخيص کلاستر مايکوئيدس در نمونه ريه 128

 

تصوير شماره 4:آزمايش PCR براي تشخيص گونه آگالاکتيه درنمونه ريه ............................................. ............................................. ............................................. ............................................. ............................................. 129

تصوير شماره 5:آزمايش PCR براي تشخيص گونه مايکوئيدس مايکوئيدس کلوني بزرگ 130

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست جداول

عنوان .......................................................................................................................... صفحه

جدول1: طبقه بندي مايکوپلاسما............................. 11

جدول 2: معرفي اعضا کلاستر مايکوئيدس و خصوصيات بيماريزايي آنها 11

جدول 3: احتياجات غذايي براي رشد مايکوپلاسماهاي کلاستر مايکوئيدس 39

جدول 4 : مقادير موردنياز جهت تهيه مخلوط اصلي اوليه.... 112

جدول 5: مواد مورد نياز واکنش تکثير ................... 114

جدول6 : پرايمرهاي استفاده شده در واکنش تکثير ......... 116

جدول 7 : برنامه واکنش پرايمرها ....................... 118

جدول8: : فرمول تهيه محيط TBE(5X)...................... 120

جدول9: ميزان اتيديوم برومايد مصرفي جهت ساختن مقادير متفاوت ژل 120

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست نمودارها

عنوان ..................................................................................................................................... صفحه

نمودار شماره 1: درصد مايکوپلاسماي جدا شده به روش کشت در عفونت تنفسي

گله‌هاي مورد مطالعه.................................. 132

نمودارشماره 2: درصد حضور مايکوپلاسما درعفونت تنفسي گله‌هاي مورد

مطالعه به روشPCR ................................... 132

نمودار شماره3 : مقايسه روشهاي کشت و PCR در تشخيص مايکوپلاسما ي موجود در عفونت تنفسي گله‌هاي مورد مطالعه................... 133

نمودار شماره4: مقايسه نتايج کشت وPCR نمونه‌ها در گله‌هاي مورد مطالعه (n=100) ............................................ 133

نمودار شماره 5: مقايسه نتايج کشت و PCR مايکوپلاسما در گاو (n=50) 134

نمودار شماره 6: مقايسه نتايج کشت و PCR مايکوپلاسما در گله هاي گوسفند (n=30) 134

نمودار شماره 7: مقايسه نتايج کشت و PCR در گله‌هاي بز (n=20) 135

نمودار شماره8: نمودار شماره 8:مقايسه نتايج تشکيل کدورت در محيط براث و PCR مايکوپلاسما در گله‌هاي مورد مطالعه (n=100) ...... 135

نمودار شماره 9: نمودار شماره9:مقايسه نتايج ايجاد کدورت در محيط براث و جداسازي مايکوپلاسما در گله‌هاي مورد مطالعه (n=100) ... 136

نمودار شماره 10:نمودار شماره10: مقايسه نتايج تشکيل کدورت در محيط براث و PCR مايکوپلاسما
در گله‌هاي گاو(
n=50)................................. 136

نمودار شماره 11:نمودار شماره 11:مقايسه نتايج تشکيل کدورت در محيط براث و PCR مايکوپلاسما
در گله‌هاي بز (
n=20)................................. 137

نمودار شماره12: مقايسه نتايج تشکيل کدورت در محيط براث و PCR مايکوپلاسما در گله‌هاي گوسفند (n=30) ........................... 137

 

مقدمه

عفونت پلوروپنوموني واگير،‌ بيماري تحليل برنده تنفسي است كه با جاي گرفتن در طبقه‌بندي بيماريهاي سازمان جهاني كنترل بيماريهاي واگير، لزوم و اهميت شناسايي آن مشخص شده است. عامل اصلي اين بيماري، گونه مايكوپلاسما مايكوئيدس مي‌باشد كه تايپ كلوني كوچك آن[1] بطور اختصاصي به گله‌هاي گاو، خسارات فراواني ناشي از همه‌گيري گسترده و مرگ و مير فراوان تحميل كرده است.

تايپ كلوني بزرگ اين گونه[2] همراه با دو گونه ديگر بنامهاي مايكوپلاسما كاپري كولوم كاپري كولوم[3]و مايكوپلاسما مايكوئيدس كاپري[4]فرم غيركلاسيك پلوروپنوموني واگير را در گله‌هاي گوسفند و بز بوجود آورده‌اند. اين بيماري در فرم كلاسيك، که عامل آن مايکوپلاسما کاپري کولوم کاپري پنوموني[5] شناخته مي‌شود، خسارات اقتصادي سهمگيني در گله‌هاي بز و گوسفند موجب گرديده است.

از آنجائيكه منطقه خاورميانه جزو مناطق مشكوك به آلودگي پلوروپنوموني واگير محسوب مي‌شود، حفظ وضعيت عاري بودن از عفونت در اين منطقه، مشكل يا تقريبا غيرممكن بوده و نيازمند بازنگري درراهبردهاي بكار رفته به منظور تشخيص و كنترل اين عفونت‌هاست. عدم برخورداري از خصوصيت پاتوگونوميك تشخيصي و پاتولوژيكي‌، مسير بيماريزايي ناشناخته و تنوع فنوتيپي بسيار پيچيده ارگانيسم در مواجهه با دستگاه ايمني ميزبان، بر مشكل شناسايي آن افزوده است. علاوه بر اين ، ابقا طولاني مدت باکتري در محل عفونت و وجود ناقلين بدون علامت‌، برنامه كنترل بيماري را با چالش روبرو كرده است.

از اين رو، شناسايي و بكارگيري روشهاي تشخيصي و تفريقي گونه‌هاي كلاستر مايكوپلاسما مايكوئيدس كه هركدام استراتژي جداگانه اي در برخورد با عفونت گله‌ها دارند، از اهميت ويژه‌اي برخوردار است.

از آنجايي كه مايكوپلاسماهاي پاتوژن در محيط كشت به سختي رشد مي‌كنند، استفاده متداول از روش كشت و جداسازي، شناسايي عفونت گله‌ها را با مشكل روبرو كرده است.

از طرف ديگر، عمدتا به دليل تشابه آنتي ژنتيكي بين گونه‌هاي كلاسترمايكوئيدس و ساير گونه‌هاي مايكوپلاسما، روشهاي سرولوژي از دقت و ويژگي كافي در تمايز گونه‌ها برخوردار نيستند. لذا به رهيافت روش‌هاي مولكولي مانندPCR بعنوان روشي سريع، دقيق و با حساسيت و ويژگي مطلوب در كنترل عفونت گله‌ها، توجه ويژه‌اي مي‌شود.

هدف از اين مطالعه، بررسي عفونت‌هاي تنفسي ناشي از كلاستر مايكوئيدس در گله‌هاي نشخواركنندگان از طريق كشت و PCR مي‌باشد.

 

چكيده :

كلاستر مايكوپلاسما مايكوئيدس در برگيرنده مهمترين پاتوژنهاي تنفسي نشخواركنندگان است كه ساليانه، خسارات اقتصادي سنگيني بر صنعت دامپروري كشورهاي جهان وارد مي‌كند. اخيرا شيوعهاي بازپديدي از عفونتهاي پلوروپنوموني نشخواركنندگان در منطقه خاورميانه گزارش شده است. در اين شرايط تعيين وضعيت گله‌هاي كشور از نظر آلودگي به گونه‌هاي پاتوژن اين كلاستر، از اهميت خاصي برخوردار است. هنوز گزارشي از شناسايي و جداسازي گونه‌هاي درگير از عفونت پلوروپنوموني در ايران بدست نيامده است. عدم برخورداري از خصوصيت پاتوگونوميك در نمونه‌هاي باليني و دشواريهاي فراوان جداسازي ميكروارگانيسم، به ضرورت شناسايي و بكارگيري روشهاي تشخيصي جايگزين افزوده است.

علاوه بر اين، دستيابي به روشي كاربردي و سريع، در تشخيص عفونتهاي تنفسي گله‌ها و تخميني از وضعيت عفونت در ايران، مدنظر اين تحقيق بوده است.

در اين مطالعه‌، 100 نمونه ريه با ضايعات مشكوك به عفونتهاي تنفسي مايكوپلاسمايي از 100 گله مشكوك (50 گله گاو،30 گله گوسفند،20 گله بز) در اطراف كرمانشاه ، در سالهاي 1386-1384 جمع آوري شدند. ضايعات ماکروسکوپي شامل کبدي شدن ريه‌ها با زخم‌هاي خاکستري و سفيد(جامد شدن) و ظاهر منقوط با يا بدون فيبرين بودند. نمونه‌ها در محيط کشت PPLO براث و آگار کشت داده شدند.پس از پاساژهاي متعدد،از 23 گله مشکوک،تک کلوني تخم‌مرغي شکل مايکوپلاسما جداشد(11 گله گاو،8 گله گوسفند،4 گله بز).

امادر واكنش, PCR63 گله عفونت مايكوپلاسماي تنفسي نشان دادند (37 گله گاو، 17 گله گوسفند، 9 گله بز).

اين امر، مبين اين نكته است كه عليرغم اينكه جداشدن عامل مايكوپلاسمايي از نمونه‌ها در محيط كشت، اساس تعيين وضعيت عفونت‌هاي مايكوپلاسمايي قلمداد مي‌شود، اما سخت‌رشد بودن گونه‌هاي مورد مطالعه در محيط كشت و عدم دستيابي سريع به نتيجه، كارآيي اين روش تشخيصي را در پايش متداول عفونت گله‌ها زير سوال برده است.

علاوه بر اين، بكاربردن آنتي بيوتيكهاي متنوع در دوره درمان و از بين رفتن ميكروارگانيسم در خلال جمع آوري نمونه، ‌نتايج رشد در محيط كشت مايكوپلاسما را دستخوش تغيير داده است.

از اين رو،‌ استفاده از روشهاي مولكولي PCR بعنوان يك روش كاربردي، حساس و سريع توصيه مي‌شود. پس از استخراج ‌DNA نمونه‌ها به روش فنل کلروفورم و جدا كردن نمونه‌هاي آلوده به مايكوپلاسما از طريق PCR ، با استفاده از پرايمر اختصاصي كلاستر مايكوئيدس نمونه‌هاي مايكوپلاسمايي تحت واكنش PCR قرار گرفتند.

باند bp 548، تنها در نمونه كنترل ( سويه F38) ديده شد. به منظور كنترل روند واكنش، نمونه‌ها با پرايمر اختصاصي مايكوئيدس كلوني بزرگ و پرايمر اختصاصي آگالاكتيه، به طور جداگانه PCR شدند كه نتيجه اين آزمايش، يافته‌هاي آزمايش قبلي را تائيد مي‌كرد.

اگر چه اين تحقيق نشان داد كه عامل عفونتهاي تنفسي مشكوك در نمونه‌هاي مورد مطالعه نمي‌تواند از گونه‌هاي كلاستر مايكوئيدس باشد، منتهي تخمين ميزان عفونت در گله‌هاي مورد مطالعه، احتياج به تحقيقات وسيعتر با جمع‌آوري تعداد نمونه‌هاي بيشتر در مطالعات بعدي دارد.

 

 

 

 

فصل اول:

 

كلـــيات


1- تاريخچه

عامل اصلي بيماري پلوروپنوموني واگير گاوان[6] ـ كه امروزه به نام مايكوپلاسما مايكوئيدس مايكوئيدس بيوتايپ كلوني كوچك[7] شناخته مي‌شود- در سال ١٨٩٨ براي اولين بار توسط نوكارد[8] وروكس[9] شناسايي گرديد. در آن زمان، اولين نام نهاده شده بر اين اجرام، پلوروپنوموني بود كه بعد از اين كه اجرامي با خصوصيت مشابه اين ميكروارگانيسم از منابع ديگر به دست آمد، بنام اجرام شبه پلوروپنوموني نام‌گذاري شد. ٦٠ سال بعد، نواك نام مايكوپلاسما را به عنوان نام ژنريك اجرامي كه فاقد ديواره سلولياند، پيشنهاد كرد (45).

٢- خصوصيات كلي مايكوپلاسما

 

[1]- Mycoplsma mycoides mycoides biotype Small Colony (MmmSC)

[2]- Mycoplasma mycoides mycoides biotype Large Colony (MmmLC)

[3]-Mycoplasma capricolum capricolum (Mcc)

[4]-Mycoplasma mycoides capri (Mmc)

5- Mycoplasma capricolum capripneumonia (Mccp)

 

[6]- Contagious Bovine Pleuro Pneumonia

[7]- MmmSC

[8]- Nocard

[9]- Rox


مبلغ واقعی 6,000 تومان    50% تخفیف    مبلغ قابل پرداخت 3,000 تومان

توجه: پس از خرید فایل، لینک دانلود بصورت خودکار در اختیار شما قرار می گیرد و همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال می شود. درصورت وجود مشکل می توانید از بخش تماس با ما ی همین فروشگاه اطلاع رسانی نمایید.

Captcha
پشتیبانی خرید

برای مشاهده ضمانت خرید روی آن کلیک نمایید

  انتشار : ۹ دی ۱۳۹۶               تعداد بازدید : 313

مطالب تصادفی

  • دانلود سوالات استخدامی آموزش و پرورش (به همراه پاسخ نامه کامل
  • مزایا و معایب استفاده از روش قالب لغزنده عمودی
  • مروری بر ریشه‌های مسئله‌ی فلسطین 30 ص
  • سمينار كارشناسي ارشد (عمران) 197 ص
  • تزینات سنگی 187 ص

خراسان جنوبی شهرستان قاینات

تمامی محصولات ما با قیمت بسیار مناسب در سایت قرار میگیرد.